Virus: formas no celulares
Compuestos por ácido nucleico rodeado por cubierta proteica que lo protege del medio. Capaces de reproducirse dentro de células vivas. No tienen metabolismo propio, por lo que utilizan el de la célula que parasitan, parásitos intracelulares obligados. Tamaño 20 – 30nm. Fase extracelular inerte: virión.
Composición:
Ácido nucleico. Contienen ADN/ARN, nunca ambos a la vez. Monocatenario: una sola cadena de ADN/ARN. Bicatenario: 2 cadenas ADN/ARN. El ácido nucleico puede ser circular/lineal. El genoma puede aparecer en una única molécula.
Estructura viral:
Cápsida: estructura proteica que protege el ácido nucleico. Protómero: subunidades proteicas que componen la cápsida. Capsómero: asociaciones de protómeros.
Origen y evolución:
Primera: virus complejos eran células procariotas parásitas de otras mayores que con el tiempo fueron simplificando y haciendo dependientes. Segunda: virus ácidos nucleicos independizados de sus células. Debido a mutaciones, ácidos nucleicos dejaron de ser controlados por la célula y se volvieron infecciosos. Inconvenientes de evolución retrógrada: No hay formas intermedias entre procariotas y virus, diferentes y cambios inexplicables.
Clasificación:
- Virus con cápsula helicoidal: rabia.
- Virus con cápsula icosaédrica: adenovirus.
- Virus complejos: virus bacteriófago y bacteriófago T4.
- Virus con envoltura: VIH, coronavirus.
Multiplicación:
Necesita invadir una célula hospedadora y apoderarse de la maquinaria metabólica de esta. Un solo virus puede generar miles semejantes de una sola célula huésped.
Ciclo lítico:
Fijación y absorción, penetración, replicación, transcripción y síntesis, ensamblaje, lisis.
Ciclo lisogénico:
Los virus al invadir la célula no la destruyen, sino que integran su ADN en el de la célula huésped. Se replica y transmite con él durante generaciones.
Formas no celulares:
Plásmidos: moléculas pequeñas ADN bicatenarias, circulares. Transmiten a siguientes generaciones. Pueden tener genes beneficiosos resistencia a los antibióticos, capacidad de crear toxinas. Se utilizan cada vez más en ingeniería genética.
Tipos plas:
- Conjugativos: tienen genes que codifican pili sexuales para la conjugación.
- Resistentes: dan resistencia a antibióticos.
- Col: producen bacteriocinas que destruyen otras bacterias.
- Virulentos: producen toxinas que aumentan la patogenicidad de las bacterias.
Viroides: pequeñas moléculas de ARN monocatenario y circular que causan enfermedades en las plantas.
Priones: partículas proteicas infecciosas, se multiplican convirtiendo proteínas normales en infecciosas.
Código genético:
Degeneración: ocurre cuando más de un codón codifica un mismo aminoácido. Los codones que codifican el mismo aminoácido se les llama codón sinónimo. Algunos aminoácidos pueden tener hasta 6 codones sinónimos.
Universalidad: código genético es casi universal, en cualquier organismo, la traducción entre codón y aminoácido suele ser casi la misma.
Codón inicial: codón AUG es el único que codifica a metionina, actúa como codón inicial.
Codón con sentido: 61 codones controlan la entrada de aminoácidos a las proteínas.
Codón final: UGA, UAG y UAA. Son codones que cuando aparecen, la síntesis de la proteína termina.
Reproducción bacteriana:
Bipartición: material genético se duplica y cada cromosoma queda unido a un punto de la membrana. Las mutaciones, única fuente de variabilidad genética.
Reproducción parasexual: material genético pasa de una bacteria a otra por recombinación genética.
Conjugación: plásmidos van de la bacteria emisora a receptora (pili sexual).
Transformación: cuando ADN transferido se integra en genoma de bacteria (Episoma).
Transducción: ADN pasa de una bacteria a otra mediante un virus bacteriófago.
VIH: enfermedad causada por el virus VIH-1 que infecta las células del sistema inmunitario y provoca que estas pierdan sus funciones inmunitarias y que aparezcan infecciones oportunistas.
Etapas:
Fase inicial, fase crónica, fase final.