T-11 Genética:ciencia que estudia la herencia biológica es decir la transmisión de los caracteres morfológicos y fisiológicos de un ser vivo a sus descendientes.
Genética mendeliana o mendelismo: es la parte de la genética que estudia la transmisión de los caracteres hereditarios teniendo en cuenta las proporciones matemáticas en que aparecen estos caracteres entre los descendientes. Genética molecular: estudia las moléculas que contienen la información biológica de los procesos bioquímicos. Carácter: cada uno de los rasgos morfológicos o fisiológicos de un individuo
Alelos: diferentes alternativas que pueden presentar un gen para un carácter debido a mutaciones Los alelos pueden ser: Dominantes: mayor fuerza de presión y se manifiestan siempre. Recesivos: menos fuerza de expresión solo se manifiesta cuando el otro alelo es igual, quedando enmascarado por el alelo dominante. Codominante: cuando los dos alelos tienen igual fuerza de expresión, se manifiesta los dos. Homocigoto o raza pura: 2 alelos iguales. Heterocigoto o híbrido: 2 alelos distintos. Herencia codominante y herencia intermedia manifiesta una mezcla de ambos genes.  Genotipo: combinación de alelos conjunto de genes que tiene un organismo y que permanece constante a lo largo de su existencia. Fenotipo: es el nombre que recibe la manifestación observable del genotipo forma, color, tamaño…  ♦Genética mendeliana: Mendel realizó sus experimentos con plantas de guisantes puré diferentes generación paterna P y primera generación filial o F1 dos individuos de la F1 entre sí segunda generación filial o F2.  Repitió los experimentos pero fijan dos de los caracteres a la vez para ver si entre ellos existía alguna relación.  Leyes de Mendel herencia de un solo carácter –Primera ley de Mendel o ley de uniformidad de los híbridos de la primera generación filial –Segunda ley de Mendel ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial. Retrocruzamiento: determinar si un individuo muestra el fenotipo del gen dominante es homocigótico AA o heterocigótico Aa.  Tercera ley de la independencia de los caracteres y se considera la herencia de más de un carácter se observa que cada carácter se transmite independientemente de los demás y se combinan entre si de todas las maneras posibles. Teoría cromosómica de la herencia en 1902 Sutton y Boberi tras observar como ocurre la meiosis propusieron la separación de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel.  En 1910 Morgan comprobó experimentalmente esta hipótesis.  1-los factores que determinan los caracteres hereditarios ahora llamadas genes se localizan en los cromosomas  2-cada gen ocupa un lugar determinado (locus) en un cromosoma concreto 3-los loci para los distintos genes se encuentran situados linealmente a lo largo de cada cromosoma.  4-cada gen tiene dos alelos que están colocados en sus respectivos los y de los cromosomas homólogos 5-la separación de los alelos que determinan un carácter ocurre durante la meiosis –Tercera ley de Mendel se cumple cuando dos genes comparados están en cromosomas distintos se llaman genes independientes La tercera ley de Mendel no se cumple cuando están en el mismo cromosoma los genes que están en el mismo cromosoma tienden a  heredarse juntos y se les llama genes ligados.   Ligamento sobrecruzamiento y recombinación genética posterior permiten que he visto que estaban ligados al encuentra mi teléfono independiente según la distancia que existe entre los glúcidos genes ligamento absoluto o ligamento relativo.

♦Mendelismo complejo: Alelismo múltiple: existencia de tres o más alternativas para un mismo carácter….Genes letales: hacen que el individuo no sea viable la muerte del individuo que lo posee puede ocurrir en la fase de gramática, en el período embrionario, en el individuo antes de que alcance la madurez sexual.  Los genes letales son recesivos cuando son letales dominantes nunca serán heredables porque el individuo que lo posee muere en la misma generación en la que se produce la mutación los individuos que mueren no son incluidos en la descendencia.  Poligenia o herencia multifactorial existen muchas carácterísticas controladas por más de un gen es decir su fenotipo se debe a un efecto aditivo de los genes que determinan las carácterísticas.  Determinación del sexo:
Determinación génica: un gen o un grupo de genes determinan el sexo.  Determinación cromosómica del sexo está determinado por el hecho de que si el individuo tiene dos cromosomas iguales o distintos.  Determinación por haplodiploidia: El sexo está determinado por si le nivel es haploide o diploide. Determinación ambiental un factor ambiental es el que determina qué genes expresará el individuo.  Herencia ligada al sexo se llaman caracteres ligados al sexo aquellos que están terminados por genes que están en los cromosoma sexual por lo tanto pueden aparecer en solo uno de los sexos o aparecer en ambos. En los cromosomas sexuales humanos se diferencian dos zonas: -Segmento homólogo: es igual en ambos cromosomas, con genes para los mismos caracteres y que permite que los dos cromosomas se apareen en la meiosis. -Segmento diferencial: es propio de cada cromosoma, con genes exclusivos que no están presentes en el otro cromosoma. Estas partes no se aparean. En humanos, el cromosoma X es mayor que el Y, y por tanto contiene más genes. Herencia ligada al cromosoma X (genes ginándricos) HEMOFILIA Alelo h (recesivo)->  Enfermedad. Alelo H (dominante) ->normalidad. DALTONISMO Alelo d (recesivo)->Enfermedad.  Alelo D (dominante)->normalidad. Para que una mujer sufra la enfermedad, debe ser homocigota recesiva. Los hombres sufrirán la enfermedad simplemente con que su único cromosoma X tenga el alelo recesivo. HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO: Existen caracteres que se manifiestan de forma diferente en un sexo que en otro. Estos caracteres están determinados por genes situados en los autosomas, o en el segmento homólogo de los cromosomas sexuales. Por ejemplo:- La presencia o ausencia de cuernos en algunas razas ovinas. – La calvicie en la especie humana. GENÉTICA HUMANA: ÁRBOLES GENEALÓGICOS Los árboles genealógicos o pedigríes se usan para estudiar la herencia de caracteres humanos, ya que no se puede experimentar con personas como se hace con otros organismos. Un árbol genealógico estudia la transmisión de un determinado carácter a lo largo de varias generaciones. Es un método para la detección de las enfermedades hereditarias y para predecir su aparición en los hijos.