Síntesis de proteínas: Cada aminoácido es codificado por un triplete (codón) de nucleótidos. La formación de las proteínas ocurre a partir de la unión de aminoácidos procedente de la molécula de ADN, su secuencia de bases determina la secuencia de aminoácidos en la proteína.

1. En el núcleo se duplica el ADN, separándose las dos bandas, una copia el mensaje y la otra banda sirve de “molde” para originar ARNm, este proceso se llama transcripción. Se define como transcripción al proceso que ocurre en el núcleo celular como la copia de mensaje contenido en el ADN, se puede resumir de la siguiente manera:

2. El ARNm formado sale del núcleo a través de los poros de la membrana nuclear va a los ribosomas y el mensaje del ARNm es leído por el ARNt, este proceso se llama traducción.

3. El ARNt contiene el anticodón (triplete de los nucleótidos del ARNt) que se complementa con el codón correspondiente para la síntesis de una proteína en particular.

4. El aminoácido seleccionado los transporta el ARNt hasta el ARNm que está en el ribosoma y allí se realiza la síntesis de proteína.

5. El ARNt selecciona el aminoácido correspondiente, el cual ha sudo activado por la molécula de ATP, esta proporciona la energía necesaria para que se una el aminoácido a la molécula de ARNt.

6. La síntesis proteica finaliza cuando los ribosomas encuentran un codón de terminación y se libera la cadena polipéptidica.

Código genético: Es la clave genética que controla la producción de una cadena polipéptidica o proteína, se encuentra contenido en el ADN y copiado en el ARNm. Este código consiste en una secuencia de 3 nucleótidos o tripletes que dirigirán la síntesis de una proteína, está formado por cuatro letras básicas que son: A-T-C-G

En 1954 el astrónomo George Gamow sugirió que los cuatro nucleótidos no tenían ningún significado pero si se reunían en grupos de 3 formando tripletes o cadenas, podían descifrar los mensajes genéticos codificando la información correspondiente a cada aminoácido. Cuando los nucleótidos se unen de 3 en 3 es posible realizar 64 combinaciones, estas nos permiten descifrar el mensaje 20 aminoácidos, se establece que los nucleótidos en diversas posiciones pueden usarse como código genético. 

Hipótesis del código genético: Severo Ochoa comprobó que para codificar los aminoácidos las 4 bases que contienen los ácidos nucleídos debían agruparse en tripletes, pus si se tomaran individualmente darían solamente 4 combinaciones posibles (hipótesis de singlete); si se tomaran de 2 en 2, darían 16 combinaciones, número que resulta insuficiente para identificar los 20 aminoácidos (hipótesis de duplete); si se toman estas bases de 3 en 3, darán 64 combinaciones, lo cual es suficiente para la codificación de toda información genética (hipótesis de triplete).

Dogma central de la biología: fue propuesto por Watson Crick en 1971 en el que señala que la información hereditaria codificada en el ADN fluye a las moléculas del ARN mediante el proceso de transcripción (ARNt) y luego mediante la traducción a las moléculas de proteína. Es decir, el ADN se traduce en ARN y este a su vez se dirige a la producción de proteínas.

Mutaciones: son cambios bruscos heredables en el material genético de un individuo.

Clasificación de las mutaciones según el lugar donde ocurren:

Molecular (puntuales o génicas): son aquellas donde los cambios ocurren a nivel de las bases nitrogenadas que forman el ADN, estas se traducen en el cambio de la secuencia de bases

1. Delección: implica la pérdida de una base nitrogenada, desplazando hacia la izquierda la lectura de toda la secuencia.

2. Adición: se duplica o se adiciona por error una base, corriendo a la derecha la lectura de toda la secuencia una base.

3. Sustitución: la ADN polimerasa se equivoca y coloca una base por otra, cambiando por consiguiente el codón que corresponde.

Cromosómica: son aquellas que alteran la estructura de un cromosoma incluyendo muchos pares de bases nitrogenadas, los cambios ocurren a nivel de todo el cromosoma o en una parte del mismo, al igual que las génicas se producen al azar.

1. Delección: se pierde una parte de un telómero, como consecuencia de este cambio se puede producir maullido de gato.

2. Duplicación: se repite un pedazo del telómero

3. Traslocación: un segmento del cromosoma se intercambia con un segmento de otro cromosoma

4. Inversión: un segmento del mismo cromosoma se intercambia con otro, aunque no se pierde material genético se produce un cambio en el orden de los genes.

Genómicas: afectan el número de cromosomas de un individuo

1. Poliploidia: es cuando no sucede la no disyunción de un cromosoma, la célula queda con menos cromosomas debido a que otra tiene uno de más. Ejm: síndrome de Down

2. Aneuploidia: ocurre si falta un cromosoma como consecuencia de la no disyunción de un cromosoma durante la meiosis. Ejm: síndrome de Turner. (Monosomía, trisomías y tetrasomías)

Excepciones al dogma central de la biología (virus): los virus no son considerados seres vivos ya que no presentan los dos ácidos nucleídos, igualmente no tienen metabolismo, no se pueden reproducir a sí mismos, no poseen organelos citoplasmáticos, por lo que carecen de estructura celular. No poseen núcleo, no pueden crecer ni producir sus estructuras proteicas o alimentarse por sí mismos, por lo tanto son parásitos intracelulares obligados de células vivas que no realizan ninguna función por sí mismos. Están compuestos principalmente por una cadena de material genético (cromosoma viral) y una capsula de proteínas que lo rodea. A veces pueden estar acompañados por una cubierta externa más compleja, compuesta por azucares, proteínas o lípidos. Su especificad viene dada por las proteínas que lo conforman.