Bioquímica

Estructura y función de las proteínas

Las proteínas tienen cuatro niveles estructurales. La estructura primaria es la secuencia lineal de aminoácidos, unidos por enlaces peptídicos. La estructura secundaria incluye hélices alfa y láminas beta, estabilizadas por enlaces de hidrógeno. La estructura terciaria es la forma tridimensional de la proteína, mantenida por interacciones como puentes disulfuro e interacciones hidrofóbicas. La estructura cuaternaria se da cuando varias cadenas polipeptídicas se ensamblan para formar una proteína funcional.

Las proteínas tienen funciones diversas:

• Estructurales (colágeno)
• Enzimáticas (catalizar reacciones)
• De transporte (hemoglobina)
• Defensivas (anticuerpos)
• Reguladoras (insulina)

Estructura y función de los carbohidratos

Los carbohidratos se dividen en monosacáridos (como la glucosa), disacáridos (como la sacarosa) y polisacáridos (como el almidón y glucógeno). Los monosacáridos son azúcares simples que sirven como fuente rápida de energía. Los disacáridos se forman por la unión de dos monosacáridos; la sacarosa es la principal fuente de azúcar en la dieta. Los polisacáridos como el almidón en plantas y el glucógeno en animales actúan como reservas energéticas. La celulosa es un polisacárido estructural que forma las paredes celulares en las plantas.

Ácidos nucleicos (ADN y ARN)

El ADN (Ácido Desoxirribonucleico) está formado por dos cadenas de nucleótidos que se disponen en una doble hélice. Cada nucleótido está compuesto por un grupo fosfato, una desoxirribosa (azúcar) y bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina, guanina). El ARN (Ácido Ribonucleico) es similar, pero tiene una sola cadena y usa ribosa en lugar de desoxirribosa y uracilo en lugar de timina. El ADN almacena la información genética y se replica para transmitirla. El ARN participa en la síntesis de proteínas: el ARN mensajero (ARNm) transporta la información del ADN a los ribosomas, el ARN de transferencia (ARNt) lleva los aminoácidos, y el ARN ribosomal (ARNr) forma parte de los ribosomas.

Función y clasificación de los lípidos

Los lípidos son biomoléculas hidrofóbicas con funciones energéticas (reserva), estructurales (membranas celulares) y reguladoras (hormonas, vitaminas). Se clasifican en:

• Ácidos grasos (saturados e insaturados)
• Triglicéridos (3 ácidos grasos + glicerol, forman grasas y aceites)
• Fosfolípidos (estructura básica de las membranas celulares)
• Esteroides (como el colesterol y las hormonas sexuales)
• Ceras (protección en piel y superficies vegetales)

No forman polímeros y su función energética es más duradera que la de los glúcidos.

Propiedades del agua e importancia biológica

El agua es una molécula polar con capacidad para formar puentes de hidrógeno, lo que le da propiedades clave para la vida:

• Alta cohesión y adhesión (útil en el transporte de savia)
• Alto calor específico (estabiliza la temperatura corporal y ambiental)
• Disolvente universal (medio ideal para reacciones bioquímicas)
• Tensión superficial alta (permite que insectos caminen sobre ella)
• Menor densidad en estado sólido (el hielo flota y protege la vida acuática)

Es la biomolécula más abundante en los seres vivos.

Sales minerales y funciones

Las sales minerales pueden estar disueltas, actuando como iones (Na⁺, K⁺, Ca²⁺, Cl⁻) que regulan el pH, la presión osmótica, la transmisión nerviosa y la contracción muscular; o precipitadas, formando estructuras duras como huesos (fosfato cálcico) y conchas (carbonato cálcico). También intervienen en procesos fisiológicos como la coagulación de la sangre y el funcionamiento de enzimas y vitaminas. Son esenciales aunque se necesiten en pequeñas cantidades.

Enzimas

¿Qué son las enzimas y cómo funcionan?

Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores biológicos, acelerando las reacciones químicas sin consumirse en el proceso. Funcionan uniéndose a un sustrato en un sitio activo específico, formando un complejo enzima-sustrato. Esta unión permite que la reacción química ocurra más rápidamente, ya que las enzimas reducen la energía de activación necesaria para que la reacción tenga lugar. El proceso es altamente específico, lo que significa que cada enzima cataliza una reacción o un grupo de reacciones muy concreto.

Explica el modelo de “llave-cerradura” y el modelo de “ajuste inducido” en relación con las enzimas.

El modelo de “llave-cerradura” propone que la enzima y el sustrato tienen formas complementarias y encajan perfectamente, como una llave en una cerradura, en el sitio activo de la enzima. En cambio, el modelo de “ajuste inducido” sugiere que cuando el sustrato se une al sitio activo, la enzima cambia ligeramente de forma para acomodarse mejor al sustrato. En este modelo, la interacción no es rígida, sino que la enzima se adapta para optimizar la unión y facilitar la reacción.

¿Qué factores afectan la actividad enzimática?

La actividad enzimática puede verse influenciada por varios factores:

• La temperatura afecta la velocidad de reacción; a temperaturas bajas, la actividad enzimática es lenta, y a temperaturas altas, puede acelerarse hasta cierto punto, pero si la temperatura es demasiado alta, la enzima puede desnaturalizarse.
• El pH también es crucial; cada enzima tiene un pH óptimo donde su actividad es máxima, y fuera de este rango, la actividad disminuye.
• La concentración de sustrato también influye: a concentraciones bajas, la actividad enzimática aumenta al aumentar el sustrato, pero cuando todos los sitios activos están ocupados, la actividad se estabiliza.
• Finalmente, la concentración de enzimas también afecta la velocidad de la reacción; más enzimas significan mayor capacidad para catalizar la reacción.

¿Qué es la “desnaturalización” de una enzima y cómo afecta su funcionamiento?

La desnaturalización de una enzima es el proceso mediante el cual la estructura tridimensional de la enzima se altera, generalmente debido a cambios extremos de temperatura o pH. Este cambio en la forma de la enzima hace que pierda su capacidad para unirse correctamente al sustrato, ya que el sitio activo deja de ser funcional. Como resultado, la enzima pierde su capacidad de catalizar la reacción química, lo que interrumpe su función biológica. La desnaturalización es generalmente irreversible, lo que significa que una enzima desnaturalizada no puede volver a funcionar.

¿Qué es la inhibición y cuáles son sus tipos?

La inhibición enzimática es un proceso mediante el cual la actividad de una enzima se reduce o se detiene. Existen dos tipos principales de inhibición:

• Inhibición competitiva: el inhibidor compite con el sustrato por el mismo sitio activo de la enzima. Si el inhibidor se une, impide que el sustrato se enlace y reduce la actividad enzimática. La inhibición competitiva puede ser superada aumentando la concentración de sustrato.
• Inhibición no competitiva: el inhibidor se une a un sitio diferente al sitio activo de la enzima (sitio alostérico), lo que provoca un cambio en la forma de la enzima y reduce su actividad, independientemente de la concentración de sustrato. Esta inhibición no se puede superar aumentando la concentración de sustrato.

Explica la importancia de las coenzimas y los iones metálicos en la actividad enzimática.

Las coenzimas son moléculas no proteicas que se unen temporalmente a la enzima y son esenciales para su actividad. Generalmente, las coenzimas son derivadas de vitaminas y participan en la transferencia de grupos químicos (por ejemplo, NAD+ y FAD en reacciones de oxidación-reducción).
Los iones metálicos (como Mg²⁺, Zn²⁺, Fe²⁺) también son esenciales para el funcionamiento de muchas enzimas. Estos iones pueden actuar como cofactores, ayudando a estabilizar la estructura de la enzima o participando directamente en la reacción catalizada. Sin coenzimas o cofactores, muchas enzimas no podrían llevar a cabo su función correctamente.

Membrana Plasmática

Explica la estructura de la membrana plasmática según el modelo del mosaico fluido.

La membrana plasmática se describe mediante el modelo del mosaico fluido, que propone que la membrana es una bicapa lipídica en la que las proteínas están dispersas de manera no uniforme, como un mosaico. Los fosfolípidos forman la estructura básica de la membrana, con las cabezas hidrofílicas (que atraen agua) orientadas hacia el exterior y las colas hidrofóbicas (que repelen el agua) hacia el interior de la membrana. Las proteínas pueden estar incrustadas en la bicapa, siendo proteínas integrales (que atraviesan toda la membrana) o proteínas periféricas (que se encuentran en la superficie de la membrana). Este modelo también sugiere que las proteínas y los lípidos tienen la capacidad de moverse lateralmente dentro de la membrana, lo que le otorga fluidez y flexibilidad, permitiendo la adaptación de la célula a su entorno.

¿Cuál es la función de las proteínas de la membrana plasmática?

Las proteínas de la membrana plasmática tienen diversas funciones esenciales para el funcionamiento celular. Algunas actúan como transportadoras, permitiendo el paso de sustancias a través de la membrana, ya sea de forma pasiva (sin gasto de energía) como en el caso de los canales y transportadores, o de forma activa (requiriendo energía) mediante bombas de iones. Otras proteínas actúan como receptores, detectando señales químicas (como hormonas o neurotransmisores) y desencadenando respuestas celulares. Las proteínas de anclaje permiten la conexión de la membrana con el citoesqueleto y la matriz extracelular, proporcionando soporte estructural y facilitando la comunicación celular. Además, algunas proteínas tienen actividad enzimática, catalizando reacciones químicas en la superficie de la membrana, y algunas desempeñan un papel en el reconocimiento celular, permitiendo que las células se identifiquen entre sí, como en el caso de las proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad.

Explica los mecanismos de transporte a través de la membrana plasmática.

El transporte a través de la membrana plasmática puede ser pasivo o activo.

• El transporte pasivo no requiere energía y se produce cuando las sustancias se mueven a favor de su gradiente de concentración. La difusión simple permite el paso de pequeñas moléculas no polares (como el oxígeno y el dióxido de carbono) directamente a través de la bicapa lipídica. En la difusión facilitada, las moléculas más grandes o polares (como glucosa o iones) atraviesan la membrana con la ayuda de proteínas de canal o transportadoras, pero sin necesidad de energía. La ósmosis es un tipo de difusión facilitada que involucra el paso de agua a través de una membrana semipermeable.
• El transporte activo requiere energía, ya que las sustancias se mueven en contra de su gradiente de concentración, como en el caso de las bombas de iones, que transportan iones como el sodio y el potasio.
• Finalmente, en el transporte en masa (endocitosis y exocitosis), las células ingieren o liberan grandes cantidades de material mediante la formación de vesículas que se fusionan con la membrana plasmática, permitiendo la entrada (endocitosis) o salida (exocitosis) de sustancias grandes o complejas.

¿Cómo influye la fluidez de la membrana plasmática en sus funciones?

La fluidez de la membrana plasmática es crucial para su función, ya que permite que los lípidos y las proteínas se desplacen lateralmente dentro de la bicapa. Esto facilita procesos como el transporte de sustancias, la formación de vesículas durante la endocitosis y exocitosis, y el reconocimiento celular. Además, la fluidez contribuye a la adaptación a cambios de temperatura y a la reparación de daños en la membrana. La fluidez está influenciada por la composición lipídica, la temperatura y la presencia de colesterol. El colesterol actúa como un estabilizador, aumentando la rigidez a altas temperaturas y evitando que la membrana se vuelva demasiado rígida a bajas temperaturas.

Núcleo

¿Qué es el núcleo celular y cuál es su función principal?

El núcleo celular es un orgánulo que se encuentra en las células eucariotas y es el encargado de almacenar la información genética en forma de ADN. Su función principal es controlar y regular las actividades celulares, como la replicación del ADN (duplicación del material genético antes de la división celular), la transcripción del ARN (proceso mediante el cual se copia la información genética del ADN a ARN mensajero para la síntesis de proteínas), y la regulación de la expresión génica (determinando qué genes se activan o desactivan en un momento dado). El núcleo también está involucrado en la organización y protección del ADN, facilitando su reparación cuando es necesario.

Explica la estructura del núcleo celular.

El núcleo celular está rodeado por una envoltura nuclear, que consta de dos membranas concéntricas: una membrana interna y una membrana externa, que están separadas por un espacio intermembranoso. En la membrana externa se encuentran ribosomas, y la membrana interna está asociada a una red de proteínas llamada lámina nuclear, que proporciona soporte estructural. En la envoltura nuclear hay poros nucleares que permiten el paso de moléculas entre el núcleo y el citoplasma, como el ARN mensajero y las proteínas. El interior del núcleo está lleno de nucleoplasma, un fluido que contiene los cromosomas, que son estructuras compuestas por ADN asociado a proteínas. En el núcleo también se encuentra el nucleólo, una estructura esférica donde se sintetiza el ARN ribosomal y se ensamblan los ribosomas. Durante la interfase, el ADN se encuentra en forma de cromatina, que es una red dispersa de material genético que se condensa durante la división celular para formar cromosomas.

¿Cuál es el papel del núcleo en la división celular?

El núcleo desempeña un papel crucial en la división celular, tanto en la mitosis como en la meiosis. Antes de que comience la división celular, el núcleo lleva a cabo la replicación del ADN, duplicando el material genético para asegurarse de que ambas células hijas reciban una copia completa del ADN. Durante la mitosis, el núcleo se divide de manera que los cromosomas, que han sido condensados a partir de la cromatina, se distribuyen equitativamente entre las dos células hijas. Este proceso incluye varias fases: profase, metafase, anafase y telofase. En la meiosis, que ocurre en las células germinales, el núcleo también se divide, pero en dos etapas sucesivas, resultando en la formación de cuatro células hijas con la mitad del número de cromosomas, esenciales para la reproducción sexual.

¿Qué es la cromatina y cómo cambia durante el ciclo celular?

La cromatina es una combinación de ADN y proteínas (principalmente histonas) que se encuentra en el núcleo celular. En su estado más relajado, la cromatina está en una forma dispersa y laxa, lo que permite la transcripción y replicación del ADN. Durante la interfase, la cromatina está desenrollada y se organiza de manera menos compacta, facilitando los procesos de transcripción. Sin embargo, cuando la célula se prepara para la división celular, la cromatina se condensa y forma estructuras más compactas llamadas cromosomas, lo que asegura que el material genético se distribuya de manera equitativa entre las células hijas durante la mitosis o meiosis.

¿Qué es el nucleólo y cuál es su función?

El nucleólo es una estructura esférica localizada en el núcleo celular, no rodeada por membranas. Su función principal es la síntesis y ensamblaje del ARN ribosomal (ARNr). En el nucleólo, los segmentos del ADN que codifican para el ARN ribosomal se transcriben y el ARN resultante se procesa. Además, el nucleólo juega un papel en la formación de los ribosomas, al ensamblar las subunidades ribosómicas que luego se exportan al citoplasma para llevar a cabo la síntesis de proteínas.

Mitosis y Meiosis

Explica las fases de la mitosis y su importancia en la división celular.

La mitosis es el proceso de división celular que permite obtener dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre, manteniendo el mismo número de cromosomas. Consta de cuatro fases principales:

1. Profase: la cromatina se condensa en cromosomas visibles, desaparece el nucleólo y se forma el huso mitótico.
2. Metafase: los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula, unidos por sus centrómeros a las fibras del huso.
3. Anafase: las cromátidas hermanas se separan y migran hacia los polos opuestos de la célula.
4. Telofase: se forman las dos nuevas envolturas nucleares, los cromosomas se descondensan y se completa la división del núcleo.

Finalmente, la citocinesis divide el citoplasma y origina las dos células hijas. La mitosis es esencial para el crecimiento, la reparación de tejidos y la reproducción asexual.

¿En qué se diferencia la meiosis de la mitosis?

La meiosis y la mitosis son procesos de división celular con finalidades distintas. La mitosis produce dos células hijas idénticas a la célula madre, con el mismo número de cromosomas (diploides, 2n), mientras que la meiosis origina cuatro células haploides (n), es decir, con la mitad del número de cromosomas, necesarias para la formación de gametos en la reproducción sexual. La mitosis consta de una división celular, mientras que la meiosis implica dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II). En la meiosis I ocurre la separación de cromosomas homólogos, y en la meiosis II la separación de cromátidas hermanas. Además, en la meiosis hay procesos como el entrecruzamiento y la segregación independiente, que generan variabilidad genética, algo que no ocurre en la mitosis.

Describe el proceso de entrecruzamiento y su importancia en la meiosis.

El entrecruzamiento o crossing-over es un proceso que ocurre durante la profase I de la meiosis, en el cual los cromosomas homólogos se aparean e intercambian fragmentos de ADN. Esto sucede en la estructura denominada tétrada, donde los cromosomas homólogos están alineados y se forman quiasmas, puntos donde ocurre el intercambio. Este mecanismo es fundamental porque produce nuevas combinaciones de alelos en los cromosomas, lo que genera variabilidad genética en los gametos. Esta variabilidad es clave para la evolución, ya que permite la aparición de nuevas características en la descendencia y una mayor adaptación al medio.

Explica la importancia de la meiosis en la formación de gametos y su relación con la variabilidad genética.

La meiosis es crucial para la formación de gametos (óvulos y espermatozoides), ya que reduce a la mitad el número de cromosomas de la célula madre (de diploide a haploide). Esto asegura que, al fusionarse el óvulo y el espermatozoide durante la fecundación, el cigoto resultante tenga el número adecuado de cromosomas. Además, la meiosis introduce variabilidad genética mediante procesos como el entrecruzamiento y la segregación independiente de los cromosomas, lo que contribuye a la diversidad genética en las poblaciones.

Compara los procesos de citocinesis en las células animales y vegetales tras la mitosis.

La citocinesis es la última etapa de la división celular, en la que se divide el citoplasma para formar dos células hijas. En las células animales, la citocinesis se lleva a cabo mediante un anillo contráctil de filamentos de actina que estrangula la célula en el centro, formando un surco de división. En las células vegetales, debido a la presencia de una pared celular rígida, la citocinesis se realiza mediante la formación de una placa celular en el centro, que se va fusionando con la pared celular hasta completar la división.

Orgánulos no Membranosos

¿Qué son los ribosomas y cuál es su función en la célula?

Los ribosomas son complejos moleculares no membranosos formados por ARN y proteínas. Su función principal es la síntesis de proteínas, ya que traducen la información genética contenida en el ARN mensajero (ARNm) para ensamblar cadenas de aminoácidos y formar proteínas.

Describe la estructura y función de los ribosomas en la célula eucariota.

Los ribosomas en las células eucariotas están formados por una subunidad grande y una subunidad pequeña, compuestas por ARN ribosómico y proteínas. Pueden encontrarse libres en el citoplasma o adheridos al retículo endoplasmático, formando el retículo endoplasmático rugoso. Su función es llevar a cabo la traducción del ARN mensajero para sintetizar proteínas en la célula.

Explica la función de los centriolos en la división celular.

Los centriolos son estructuras cilíndricas formadas por microtúbulos, presentes en las células animales. Su principal función es participar en la organización del huso mitótico durante la mitosis y meiosis. Ayudan en la separación de los cromosomas al formar los polos del huso y organizar los microtúbulos para asegurar que las cromátidas hermanas se distribuyan correctamente a las células hijas.

¿Cuál es el papel de los ribosomas en la célula procariota?

En las células procariotas, los ribosomas están presentes en el citoplasma y realizan la síntesis de proteínas de manera similar a las eucariotas. A pesar de que los ribosomas procariotas son más pequeños (70S frente a 80S en eucariotas), cumplen la misma función esencial de traducir el ARN mensajero para formar proteínas.

Explica la función de los ribosomas en la síntesis de proteínas y su relación con el ARN mensajero.

Los ribosomas son los sitios donde se lleva a cabo la síntesis de proteínas en las células. Durante este proceso, el ARN mensajero (ARNm) transporta la información genética del núcleo a los ribosomas, que leen la secuencia de bases del ARNm y ensamblan los aminoácidos en la secuencia correcta para formar la proteína correspondiente.

Orgánulos Membranosos

Explica la estructura y función del retículo endoplasmático rugoso y su relación con los ribosomas.

El retículo endoplasmático rugoso (RER) es una red de sacos y túbulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie. Su función principal es la síntesis de proteínas, especialmente aquellas que serán secretadas o incorporadas a membranas celulares. Los ribosomas en su superficie son los encargados de traducir el ARN mensajero y producir las proteínas.

Describe la estructura y función del aparato de Golgi en la célula eucariota.

El aparato de Golgi es un conjunto de sacos membranosos aplanados y apilados que actúan como centro de procesamiento y distribución de productos provenientes del retículo endoplasmático. Su función es modificar, clasificar y empaquetar proteínas y lípidos para su transporte a diferentes destinos dentro o fuera de la célula.

Explica el papel de los lisosomas en la célula y cómo participan en la degradación celular.

Los lisosomas son orgánulos membranosos que contienen enzimas digestivas. Su función principal es la degradación de materiales extracelulares e intracelulares, como sustancias ingeridas por fagocitosis o organelos dañados, a través de la hidrólisis. Juegan un papel fundamental en la renovación celular y el reciclaje de componentes celulares.

Compara las funciones del retículo endoplasmático liso y del retículo endoplasmático rugoso.

El retículo endoplasmático liso (REL) es una red de túbulos membranosos sin ribosomas adheridos. Su función principal es la síntesis de lípidos, la detoxificación de sustancias y el almacenamiento de calcio. En cambio, el retículo endoplasmático rugoso (RER) tiene ribosomas adheridos a su superficie y se encarga principalmente de la síntesis y procesamiento de proteínas que serán secretadas o destinadas a las membranas celulares.

Mutaciones

¿Qué son las mutaciones de tipo marco de lectura y qué consecuencias pueden tener?

Las mutaciones de tipo marco de lectura (frameshift) ocurren cuando se insertan o eliminan bases en el ADN, lo que cambia el marco de lectura del código genético. Como resultado, todos los aminoácidos a partir del punto de la mutación se alteran, lo que generalmente provoca la síntesis de una proteína no funcional o de una proteína truncada debido a un codón de parada prematuro.

Explica qué es una mutación silenciosa y qué efecto tiene sobre la proteína resultante.

Una mutación silenciosa es un tipo de mutación puntual en la que un cambio en el ADN no provoca un cambio en la secuencia de aminoácidos de la proteína resultante. Esto ocurre porque el código genético es redundante, y algunas sustituciones de bases no afectan la codificación de los aminoácidos debido a que varios codones pueden especificar el mismo aminoácido.

¿En qué consisten las mutaciones somáticas y las mutaciones germinales?

Las mutaciones somáticas ocurren en las células somáticas (todas las células del cuerpo excepto los gametos) y no son heredables, ya que no afectan a las células reproductoras. En cambio, las mutaciones germinales ocurren en los gametos (óvulos y espermatozoides) y pueden ser heredadas por la descendencia, afectando a la siguiente generación.

Explica qué es una mutación y cómo se clasifica.

Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN que puede ocurrir de manera espontánea o inducida por factores externos como radiaciones o sustancias químicas. Las mutaciones se clasifican en dos tipos principales:

• Mutaciones génicas: afectan a un solo gen (como sustituciones, adiciones o pérdidas de bases).
• Mutaciones cromosómicas: implican alteraciones en la estructura o número de cromosomas (como deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones).

Inmunidad

Explica la diferencia entre inmunidad innata e inmunidad adaptativa.

La inmunidad innata es la primera línea de defensa del cuerpo y está presente desde el nacimiento. Es inespecífica, es decir, reconoce una amplia variedad de patógenos, pero no los diferencia entre sí. Involucra barreras físicas (como la piel) y células especializadas (como los fagocitos y células NK). La inmunidad adaptativa, en cambio, es específica, se desarrolla a lo largo de la vida y tiene memoria inmunológica. Se activa en respuesta a un patógeno específico y genera una respuesta más eficiente con la producción de anticuerpos y células T especializadas.

¿Qué son los anticuerpos y cómo actúan en la defensa frente a infecciones?

Los anticuerpos son proteínas producidas por las células B del sistema inmunológico que tienen la capacidad de reconocer y unirse específicamente a los antígenos (sustancias extrañas como bacterias o virus). Al unirse a los antígenos, los anticuerpos neutralizan al patógeno, marcan las células infectadas para su destrucción o activan el sistema del complemento para eliminar el patógeno.

Describe el papel de las células T en la respuesta inmune adaptativa.

Las células T son un tipo de linfocito que juega un papel fundamental en la inmunidad adaptativa. Existen dos tipos principales de células T: las células T helper (Th), que ayudan a coordinar la respuesta inmune al activar otras células del sistema inmune, como las células B para producir anticuerpos, y las células T citotóxicas (Tc), que destruyen células infectadas por patógenos o células cancerosas. Las células T son esenciales para reconocer antígenos presentados por otras células a través del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

¿Qué es la memoria inmunológica y cómo se desarrolla durante una infección o vacunación?

La memoria inmunológica es la capacidad del sistema inmunológico para recordar un patógeno al que ha estado expuesto previamente. Durante una infección o vacunación, se producen células B y T de memoria que permanecen en el cuerpo. Estas células permiten una respuesta más rápida y efectiva si el patógeno vuelve a invadir, proporcionando así protección duradera.