1) ¿Qué es Genética?

estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.

2) ¿Qué es un Gen?

Unidad funcional y física de la herencia que pasa de padres a hijos. Los genes son segmentos de ADN; la mayoría de los genes contienen información para elaborar una proteína específica.

3) ¿Qué es un Carácter?

cada atributo tomado del organismo que sea heredable (y por lo tanto apto para ser usado en la descripción de los organismos que componen un taxón -según los conceptos taxonómicos más comunes-) y que posee función y por lo tanto, es una unidad evolutiva

4) ¿Qué es un Alelo?

un alelo es cada una de las formas alternativas que presenta un gen, que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos, se diferencia en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.

5) ¿Qué es el Genotipo?

información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Toda la información contenida en los cromosomas se conoce como genotipo

6) ¿Qué es el Fenotipo?

carácterísticas físicas observables de un organismo, producto de la expresión o manifestación de la información genética contenida
en el genotipo, en concordancia con las condiciones del ambiente determinado en el que hace vida el organismo.

7) ¿Qué es un individuo Homocigótico?

(Raza pura)composición genética de una carácterística específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

8) ¿Qué es un Alelo Dominante?

Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

10) ¿Qué es un Alelo Recesivo?

Recesivo se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada padre. Si los alelos son diferentes, el alelo dominante se expresa, mientras que el efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

11) ¿Qué son los Cromosomas?

  estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN)

12) ¿Qué es un Cromosoma Sexual?

tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y.

13) ¿Qué es un Cromosoma Autosómico?

  cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (el par número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un cromosoma X y un
cromosoma Y).

14)1a Ley de Mendel

 Esta ley establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos), la primera generación filial (heterocigotos), será igual entre ellos (fenotipos y genotipos) y, además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores (genotipo dominante).Las razas puras están compuestas por alelos (versión específica del gen), que determina su carácterística sobresaliente.

15)2a Ley de Mendel

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen.

16)3a Ley de Mendel

es el principio de la transmisión de caracteres independientes. Mendel concluyó que los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros. No existe relación entre ellos.
17) ADN material hereditario de los seres humanos y de casi todo el resto de los organismos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular (denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial)

18)4 bases nitrogenadas presentes en el ADN

En cada azúcar, hay anclada una de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T). Las dos hebras se mantienen juntas gracias a los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias, es decir, la adenina con la timina, y la
citosina con la guanina.

19)Replicación del ADN

  proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN. Cuando una célula se divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para que cada célula hija contenga un juego completo de cromosomas.

20)Transcripción y  Traducción del ADN

Transcripción: proceso mediante el cual una célula elabora una copia de ARN de una pieza de ADN. Esta copia de ARN, que se llama ARN mensajero (ARNm), transporta la información genética que se necesita para elaborar las proteínas en una célula. Traducción: proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN mensajero (ARNm) a una secuencia de aminoácidos durante síntesis de proteínas. El código genético se describe la relación entre la secuencia de pares de bases en un gen y la secuencia correspondiente de aminoácidos que codifica.
21) Define qué es el Cariotipo.  colección de cromosomas de un individuo. También se refiere a técnica de laboratorio que produce una imagen de los cromosomas de un individuo. El cariotipo es utilizado para buscar números o estructuras anormales de los cromosomas.

22)Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)

 reacción química que los biólogos moleculares utilizan para amplificar (crear copias) fragmentos de ADN. Esta reacción permite que unos pocos fragmentos de ADN se repliquen en millones o miles de millones de copias.
23)Huella Genética o Prueba de ADN especie de código de barras de cada persona, que posibilita la identificación genética de los individuos así como el análisis de relaciones de parentesco biológico. El ADN contiene la información genética de cada persona y está presente en todas nuestras células.

24)Proyecto Genoma Humano

Proyecto internacional de investigación científica cuyo objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar todos los genes de un genoma humano promedio desde el punto de vista físico y funcional, incluyendo los genes que codifican proteínas como los que no.  

25) Tipos de Mapas del Genoma Humano

Mapas genéticos:

Estos mapas indican la posición relativa de los diferentes genes. Para esta
confección se debe estudiar la transmisión de caracteres hereditarios, capaces de ser
hereditarios, capaces de ser objetivados de una generación a otra en otras en grandes familias.
En 1994 se terminó el primer mapa genético de todo el genoma humano.

Mapas físicos:

De mayor resolución, pues muestran la secuencia de nucleótidos de la
molécula de ADN que constituye el cromosoma. Se obtiene la secuencia de nucleótidos de un
gen, y se realiza fundamentalmente mediante la electroforesis en geles de distintos
fragmentos de ADN y la ayuda de ordenadores. Este mapa se ha conseguido completar cinco
años antes de lo que se esperaba.

26)Bioética

rama de la ética dedicada a promover los principios para la conducta más apropiada del ser humano con respecto a la vida, tanto de la vida humana como del resto de seres vivos, así como al ambiente en el que pueden darse condiciones aceptables para la misma.

27)Principio de No Maleficencia en Bioética

Principio de la bioética que afirma el deber de no hacer a los demás algo que no desean. En la ética médica hipocrática, este principio (ver no hacer daño) se entiende como no hacer a los demás algo que es razonablemente inadecuado para el hombre

28)Principio de Beneficencia en Bioética

“Hacer el bien”, la obligación moral de actuar en beneficio de los demás. Curar el daño y promover el bien o el bienestar. Es un principio de ámbito privado y su no-cumplimiento no está penado legalmente. No-maleficencia: Es el primum non nocere.

29)Principio de Autonomía en Bioética

capacidad de las personas de deliberar sobre sus finalidades personales y de actuar bajo la dirección de las decisiones que pueda tomar. Todos los individuos deben ser tratados como seres autónomos y las personas que tienen la autonomía mermada tienen derecho a
la protección.

30)Principio de Justicia en Bioética

comprende el uso racional de recursos disponibles que permita el ejercicio pleno del derecho a la salud, lo que apunta no sólo a los
ciudadanos, salvaguardando su dignidad de personas, sino a las obligaciones del Estado de asegurar, responsablemente, el mínimo de los mínimos.