CROMOSOMA HOMÓLOGO:

par de cromosomas que llevan información para los mismos caractres pero que no tiene por que ser la misma. Ejemplo: llevan información para el color de pelo y uno dice rubio y el otro moreno.

ALELO:

es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.

GEN:

es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo producir una proteína específica.La combinación de todos los genes constituye el material hereditario para el cuerpo humano y sus funciones.

El síndrome de Down (SD)

es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.

GENOMA:

es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular.

PROYECTO GENOMA HUMANO:

El Proyecto Genoma Humano es un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.

Selección natural:

es el proceso por el cual las especies mejor adaptadas desplazan o extinguen a las demás, y sobreviven.Es la base de todo cambio evolutivo.

Watson y Crick:

crearon el modelo de la doble hélice de ADN y recibieron el premio Nobel de Medicina en 1962. Su descubrimiento provocó una revolución en las ciencias biológicas que continúa en la actualidad con grandes avances científicos.

Mitosis:

Es un proceso de reproducción celular en el que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que procede inmediatamente a la división celular. Produciendo células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, la reparación de los tejidos y de la reproducción asexual.

Meiosis:

Es un proceso de reproducción celular que, aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la división celular de los gametos (células genéticamente distintas y, combinada con la fecundación, es el fundamento de la reproducción sexual y la variabilidad genética).

Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas.

ADN:

Ácido desoxirribonucleico. Cualquiera de los ácidos nucleicos que dan desoxirribosa como producto de hidrólisis. Se hallan en los cromosomas constituyendo los genes.

Telómero:

son los extremos de los cromosomas, su función es la estabilidad de los cromosomas en las células eucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares.(en las células procariotas no tienen telomeros).
El ARN (ácido ribonucléico) es un ácido nucléico de cadena sencilla compuesto por los nucleótidos Adenina (A), Uracilo (U), Guanina(G) y Citosina (C).
Los nucleótidos son moléculas orgánicas. Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como moléculas libres (por ejemplo, el ATP).
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las células que no están en división no se consideran que estén en el ciclo celular.
La MUTACIÓN es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de carácterísticas y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.

Revolución genética:

La revolución genética son los avances que ha tenido la tecnología para poder definir exactamente la información genética de un nuevo ser durante el tiempo de gestación.

Genotipo:

Suma total de la información genética de los cromosomas.

Fenotipo:

es cualquier carácterística o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas.

LOCUS:

lugar que ocupa un gen en un cromosoma El polifenismo se refiere a fenotipos alternativos irreversibles provocados por el ambiente